繼鐘南山院士團(tuán)隊(duì)后，云克隆再次助力廣州醫(yī)科大學(xué)發(fā)表《CELL》
2020 年 11 月 27 日，來自廣州醫(yī)科大學(xué)張玉霞教授團(tuán)隊(duì)和北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心白凡教授團(tuán)隊(duì)關(guān)于膽道閉鎖（biliary atresia, BA）發(fā)病機(jī)制和治療方法的聯(lián)合研究成果“Liver Immune Profifiling Reveals Pathogenesis and Therapeutics for Biliary Atresia”發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)期刊《Cell》。該文章中核心指標(biāo) C1Q 的檢測(cè)試劑盒來自于云克隆，SEA747Mu（補(bǔ)體 1q(C1q) 檢測(cè)試劑盒）。
該工作以臨床隊(duì)列為研究對(duì)象，借助單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)、動(dòng)物及臨床試驗(yàn)，系統(tǒng)描繪了BA患兒肝臟免疫圖譜，提出B細(xì)胞耐受缺陷、殺傷性T細(xì)胞擴(kuò)增、巨噬細(xì)胞低炎反應(yīng)性、Kupffffer細(xì)胞清道夫功能障礙、組織修復(fù)性CX3CR1+T/NK細(xì)胞的缺乏共同促進(jìn)了BA患兒的肝硬化和肝衰竭進(jìn)展。團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道了新生兒肝臟存在完整的B細(xì)胞造血功能，（病毒感染后）因B細(xì)胞耐受缺陷產(chǎn)生大量自身反應(yīng)性IgG抗體。在一項(xiàng)探索性臨床試驗(yàn)中，用利妥昔單抗（Rituximab）對(duì)4例BA患兒的B細(xì)胞進(jìn)行了清除性治療，發(fā)現(xiàn)治療后BA患兒肝臟紊亂的免疫系統(tǒng)恢復(fù)到了健康狀態(tài)。
該研究較為全面地揭示了導(dǎo)致 BA 患兒肝臟快速衰竭的免疫致病機(jī)制，同時(shí)提出 B 細(xì)胞修飾療法可以改善 BA 患兒的肝臟病理，對(duì)重大新生兒肝臟疾病膽道閉鎖的肝免疫微環(huán)境進(jìn)行全面闡述，對(duì)人類腸 - 肝軸區(qū)域免疫領(lǐng)域的研究具有重要推動(dòng)作用。