Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Procollagen III C-Terminal Propeptide (PIIICP)
P3CP; C-Propeptide Of Type III Procollagen; Procollagen III Carboxy Terminal Propeptide
產品包裝(模擬)
產品包裝(模擬)
實驗結果圖
標準曲線圖
通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 98-105 | 101 |
| EDTA plasma(n=5) | 87-104 | 99 |
| heparin plasma(n=5) | 79-90 | 83 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 78-91% | 79-103% | 94-102% | 87-103% |
| EDTA plasma(n=5) | 88-102% | 96-103% | 89-102% | 80-88% |
| heparin plasma(n=5) | 91-98% | 85-92% | 94-104% | 78-92% |
穩(wěn)定性
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）50µL，
加入50µL檢測液A(臨用前配制);
37°C溫育1小時。
3. 洗板3次；
4. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
7. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
本試劑盒應用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質水平。將Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)單克隆抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本)，待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。溫育后經洗滌去掉未結合物，然后加入HRP標記的親和素，經過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。待測標本濃度越高，標記抗原和抗體的結合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關，而與樣品中待測物質含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
相關產品
| 編號 | 適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠) | 應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| RPA963Mu01 | Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| CEA963Mu | Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| LMA963Mu | Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Inflammation Research | Fibrosis of extracellular matrix is related to the duration of the disease but is unrelated to the dynamics of collagen metabolism in dilated cardiomyopathy[pubmed:27516211] |
| Heart & Vessels | Left ventricular reverse remodeling is not related to biopsy-detected extracellular matrix fibrosis and serum markers of fibrosis in dilated cardiomyopathy, regardless of the definition used for LVRR[pubmed:28004175] |
| MOLECULAR MEDICINE REPORTS | Endothelial?to?mesenchymal transition in human idiopathic dilated cardiomyopathy[pubmed:29115553] |
| Heart and Vessels | Left ventricular reverse remodeling is not related to biopsy?detected extracellular matrix fibrosis and serum markers of fibrosis in dilated cardiomyopathy, regardless of the definition used for LVRR[10.1007/s00380-016-0930-y] |
| Cytokine | 12-month patterns of serum markers of collagen synthesis, transforming growth factor and connective tissue growth factor are similar in new-onset and chronic dilated cardiomyopathy in patients both with and without cardiac fibrosis.[pubmed:28460256] |
| Advanced Healthcare Materials | Prognostic value of fibrosis-related markers in dilated cardiomyopathy: A link between osteopontin and cardiovascular events.[pubmed:29120858] |
| JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS | Extracellular matrix collagen biomarkers levels in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension[Pubmed: 33175289] |
